Marat Ospanov West Kazakhstan Medical University
Объявление №02 от 20.01.2022 г
Закуп медицинских изделий способом запроса ценовых предложений в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС на 2022 год
Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова» в соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года №375 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан» (Далее – Правила) объявляет о проведении закупа медицинских изделий способом запроса ценовых предложений на следующие наименования:
| № лота | Наименование товаров | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Сумма |
| 1 | Стент с лекарственным покрытием без полимерного покрытия для пациентов с высоким риском кровотечения. Коронарный стент с лекарственным покрытием на основе высоколипофильного цитостатика без полимерного покрытия. Назначение: для проведения стентирования коронарных артерий. Возможность выбора диаметра стента: 2,25; 2,5; 2,75; 3,0; 3,5; 4,0 мм. Широкого диапазона длины стента: 8, 11, 14, 18, 24, 28, 33, 36, 42, 48 мм. Лекарственное покрытие с высоколипофильным цитостатиком нанесено непосредственно на аблюминальную металлическую поверхность платформы стента. Полное высвобождения лекарственного вещества в течение 28 дней (остаток на стенке не более 2% лекарственного вещества). Материал стента на основе стали: L316. Толщина стенки стента не более 0,0047”/0,12 мм. Конструкция балок – гофрированные кольца. Входной профиль системы доставки не менее 0,018”. Расчетное давление разрыва 16 АТМ для стентов диаметром 2,25-3,0 мм; 14 АТМ для диаметров 3,5-4,0 мм. Номинальное давление не выше 6 ATM. Радиальная прочность – не менее 0,67ба/500мм рт ст. Система доставки с трехлепестковым балонном для всех диаметров и длин | штука | 10 | 309800,00 | 3098000,00 |
| 2 | Ангиографический проводник из нитинола, размер 0,035″. Гидрофильное покрытие из полиэфирной смолы по всей длине проводника. Толщина покрытия 0,16 мм ± 0,05 мм. Длина сужающейся части 12 см, длина кончика 3 см. Форма кончика: прямая, изогнутая под углом, J-образная (трех конфигураций, в зависимости от радиуса изгиба). Длина проводника 50, 80, 150, 180, 200, 220, 260, 300 см | штука | 20 | 13500,00 | 270000,00 |
| 3 | Коронарный управляемый проводник для хронических окклюзии. Диаметр: не более 0.010, 0.011, 0.012, 0.014 дюймов. Наличие длин, см: 190, 300 см. Наличие длин спирали: 15, 16 см. Кончик: заостренный, диаметр: не более 0.012 дюйма, пре-шейп 1 мм. Материал сердечника: наличие нержавеющая сталь. Тип сердечника: наличие однокомпонентный из стали и дублирующий, идущий параллельно витой микросердечник из стальных проволок. Передача вращения наличие 1:1. Дистальная рентгеноконтрастная спираль, длиной: 17 см. Проксимальная спираль из нержавеющей стали, длиной: 15, 16 см. Покрытие проксимальной спирали: наличие PTFE. Возможность удлинения до: не менее 465 см. Варианты покрытия дистальной части: не гидрофильное. Варианты жесткости кончика: наличие высокой гибкости, гибкий, средней гибкости, жесткий, высокой жесткости. Варианты поддержки: наличие стандартная и дополнительная. Варианты дистального кончика: наличие прямой формы и изогнутой. Степень жесткости кончика в граммах, 1.7, 3.5, 4.5 г. Возможность использования многократно во время одной операции для обеспечения доступа к сосудам, имеющим различные анатомические характеристики, для прохождения зон поражения, включая хронические окклюзии, а так же для доставки инструментов коронарных баллонов и стентов | штука | 20 | 67000,00 | 1340000,00 |
| 4 | Микрокатетер. Поддерживающий катетер для прохождения хронических окклюзий. Наличие платинового маркера на дистальном кончике, улучшающего рентгенконтрастность, системы безопасности длиной не менее 5 см, покрытие, предотвращающее протекание крови не менее 30 см, шафт катетер: не менее 8-ми сплетенных спирально проводников размером не более 0.12мм, диаметр шафта не более 0.028″, внутренний диаметр шафта не более 0.018″, диаметр кончика не более 0.024″, внутренний диаметр кончика не более 0.016″, диаметр защитной трубки не более 0.043″, шаг ввиннчивания не менее 1,1 мм, способность к проникновению не менее 11 мм/мин, длина не более 135 см | штука | 10 | 229200,00 | 2292000,00 |
| 5 | Аспирационный катетер. Катетер аспирационный для удаления мягких тромбов из просвета коронарных и периферических сосудов с проводниковым стилетом. Двойной просвет катетера – для проводника и аспирации. В меньший просвет вводится проводник диаметром 0.014” для облегчения продвижения катетера, а больший просвет предназначен для аспирации. Совместим с проводником 0.014 (0.36 мм). Рабочая длина катетера не менее 145 см. Наличие рентгеноконтрастной метки на расстоянии 3 мм от дистального конца. Гидрофильное покрытие на проксимальной части 25 см. Наличие диаметров 6 Fr, 7 Fr. Наружный диаметр для катетера 6 Fr – 0.071″ (1.80 мм), для катетера 7 Fr – 0.081″ (2.06 мм). Заполняемость щприца 20 мл: для катетера 6 Fr – 18 с, для катетера 7 Fr – 10 с. В набор входят: аспирационный катетер 145 см – 1 шт., стилет – 1 шт, удлинительная линия 30 см с запорным краником – 1 шт., шприц аспиратор 60 мл – 1 шт., сеточный фильтр 40 мкм – 2 шт. | набор | 5 | 156500,00 | 782500,00 |
| 6 | Коронарный баллонный катетер для дилатации с паклитакселом. Баллон выделяющий паклитаксел, представляет собой катетер быстрого обмена (также известный как RX), разработанный для чрескожной транслюминальной ангиопластики коронарных артерий. Применяется для расширения стенозированных участков коронарных артерий или стеноз после шунтирования, заменяющего коронарные артерии. Также можно лечить мелкие сосуды. Остаточный стеноз после баллонного лечения или эндопротезирования до/после расширения эндоваскулярного коронарного протеза для улучшения перфузии миокарда. Лекарство высвобождается из баллона путем быстрого надувания, так что большая доза высвобождается за очень короткий период времени. Чтобы обеспечить достаточную дозу паклитаксела на стенку артерии, процесс надувания должен длиться от 30 секунд до 1 минуты. Характеристики: Материалы катетера: нейлон/пебакс (продукт не содержит латексных компонентов), плавный переход и оптимизированный дизайн для отличного удобства и гибкостии. Лекарственное средство: паклитаксел 3 мкг / мм2. Наполнитель: органический эфир. Липофильный, биосовместимый и биоразлагаемый. Баллон: полусоответствующий (10-15% от номинального давления до RBP). Номинальное давление: 6 атм. Номинальное давление разрыва (RBP): 16 атм. Рекомендуемый проводник: 0,014 дюйма. Длина рабочего катетера: 142 см. Профиль наконечника: 0,016 дюйма (самый низкий профиль наконечника для отличной проходимости). Совместимость интродьюсера: 5F для всех диаметров (6F для техники kissing). Время дефляции: в среднем 3 с. 2 полимерных маркера на высокоэластичной вольфрамовой основе расположенных на кончиках баллона | штука | 10 | 267800,00 | 2678000,00 |
| 7 | Инфузионная линия высокого давления. Линия высокого давления. Размеры: 1,8 x 4.78 мм. Длины 50, 75, 100, 120см. Сочетает возможность высокого давления с гибкой трубкой. Материал: Pvc, выдерживает давление: 1200 PSI (82 Бар). Соединение тип: Луер лок. Метод стерилизации: этиленоксидом | штука | 30 | 4500,00 | 135000,00 |
| 8 | Датчик измерения давления одноканальный. Состав: Одноканальный одноразовый датчик для инвазивного мониторинга кровянного давления. Мониторинг внутрисосудистого давления с системой промывки для одновременной промывки обоих каналов. Чувствительность: 5 μV/V/mmHg±1%. Диапазон рабочего давления: -30 до 300 mmHg. Гистерезиз: ±1mmHg. Дрейф нуля со временем: <2mmHg/8ч. Защита от чрезмерного давления: 6464mmHg. Рабочая температура: от +15°С до 40°С. Время непрерывной работы: 168 часов. Температура хранения: от -25°С до +70°С. Выходное сопротивление: 270-330 Ом. Длина линии от датчика 120 см. Краник и линия на датчике – интегрированные. Соединение с кабелем прикроватного монитора “телефоного” типа в защитном прозрачном футляре, для надежного скрепления и безопасной работы. Метод стерилизации: этиленоксидом | штука | 30 | 9458,00 | 283740,00 |
| 9 | Гидрофильный диагностический проводник. Наличие гидрофильного устойчивого покрытия по всей длине проводника. Материал проводника: высокоэластичный сплав на основе нитинола. Наличие выбора диаметров: 0,018”; 0,025”; 0,032”; 0,035”; 0,038”. Наличие выбора длин проводника: 150; 180, 260 см. Наличие возможности выбора формы проводников: прямой; изогнутый; изгиб 45º. Метод стерилизации: этиленоксидом | штука | 20 | 15365,00 | 307300,00 |
| 10 | Колба для инжектора. Набор состоит из шприца 150 мл и трубки для заполнения рентгенконтрастным веществом. Шприц способен выдерживать давление: 1200 PSI / 84 bar, легко коннектируется с удлинительными линиями высокого давления. Специальная конструкция шприца позволяет уменьшить до максимума остаточное пространство, что в свою очередь позволяет экономить рентгенконтраст. Шприц выполнен из поликарбоната. Шприц ультрапрозрачный. Поршень шприца выполнен из синтетической резины, не содержит латекса. Стерилизация выполнена этиленоксидом | штука | 30 | 8672,00 | 260160,00 |
| 11 | Манжета для гемостаза лучевой артерии. Устройство для компрессии лучевой артерии. Назначение для проведения компрессии лучевой артерии. Материал манжеты – полипропилен. Шприц с переходником, исключающим введение воздуха в интродьюсер. Наличие шприца 20мл, для нагнетания воздуха в манжету. Прозрачная структура. Возможность двойной компрессии, за счет самой манжеты и дополнительной раздувающей подушки. Обязательное наличие воздухо-нагнетания минимальным объемом 13 мл максимальным объемом нагнетания 18 мл. Обязательно наличие дополнительной прошивной линии. Зеленая маркировка шприца, обозначающая размер | штука | 50 | 6840,00 | 342000,00 |
| 12 | Интродьюсер в комплекте с иглой для феморального доступа. Интродьюсер феморальный. Возможность выбора диаметра 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 Fr. Возможность выбора длины интродьюсеров длиной 5, 7, 10 см. Возможность выбора интродьюсеров с ренгенконтрастной меткой. Возможность выбора цветовой кодировки диаметра интродьюсера. Возможность выбора двухслойной стенки, с внешним слоем из ETFE. Возможность выбора в комплекте дилятатора, гемостатического клапана. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию. Возможность выбора интродьюсеров с гидрофильным покрытием. Наличие интродьюсеров с иглой в комплекте 20 G x 32 mm, 20 G x 36 mm, 21 G x 36 mm, 20 G x 38 mm, 21 G x 35 mm, 20 G x 51 mm, 18 G x 64 mm, 18 G x 70mm. Наличие возможности выбора комплекта интродьюсера с металлической иглой или иглой-катетером. Возможность выбора педиатрических наборов. Наличие выбора длин минипроводника 45см, 80см. Наличие выбора диаметра мини проводника: 0,021″, 0,025″, 0,035″, 0,038″ | штука | 100 | 10100,00 | 1010000,00 |
| 13 | Электрокардиостимулятор, имплантируемый однокамерный с принадлежностями. Имплантируемый МРТ-совместимый мультипрограммируемый однокамерный частотно-адаптирующий электрокардиостимулятор SSIR с функцией активного контроля захвата. Режимы cтимуляции: ВЫКЛ; VVIR; AAIR; A00; VVI; AAI; A00R; VVT; AAT; V00; V00R. Значение базовой частоты в диапазоне, но не уже чем от 30 до 200 имп/мин. Значение амплитуды стимуляционного импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,2 до 7,5 В. Значение длительности импульса в диапазоне, но не уже чем от 0,1 до 1,5 мс. Наличие функции активного контроля захвата. Наличие контроля эффективности желудочковой стимуляции c оценкой эффективности каждого навязываемого стимула. Возможность автоматического определения оптимальных значений чувствительности на постоянной основе. Функция частотного гистерезиса: наличие минимум трёх вариантов гистерезиса – динамический гистерезис; повторный гистерезис; поисковый гистерезис. Наличие программируемого ночного ритма стимуляции. МРТ-совместимость без зон ограничения сканирования (Full Body Scan) при условии использования в комбинации с МРТ-совместимыми электродами, а также соблюдении требуемых производителем условий проведения исследования. Функция автоматического контроля электрода: наличие подпорогового измерения импеданса электродов каждые 30 с независимо от фазы собственного проведения или стимуляции. Функция автоматической проверки электрода: наличие – возможность автоматического изменения полярности детекции и стимуляции при выходе значений импеданса за рамки допустимых значений. Функция автоматической инициализации аппарата в момент имплантации: наличие, активация накопления статистики, выполнение автоматического определения полярности электрода. Возможность автоматической записи внутрисердечных электрограмм (ВЭГМ) в память ЭКС: 4-х эпизодов длительностью до 10 с каждый. Возможность проведения автоматических тестов определения чувствительности, порогов стимуляции и сопротивления при контрольном осмотре пациента. Запись данных пациента в память ЭКС: наличие. Расчётный срок службы: 16 лет 10 месяцев при 50% стимуляции с базовой частотой не менее 60 имп/мин; амплитудой стимулов не менее 2,5 В; длительностью импульса не менее 0,4 мс; импедансом электрода не более 500 Ом. Масса не более 20,8 г. Толщина не более 6,5 мм. Объём не более 10 см3. Эндокардиальный МРТ-совместимый биполярный электрод активной фиксации. Материал изоляционного слоя – полиуретан. Максимальный диаметр электрода не более 5,9 Френч. Варианты длин электрода, 45, 53 и 60 см. Стероид – дексаметазона ацетат (содержится в резервуаре для постепенного высвобождения). Межполюсное расстояние не более 10 мм. Тип спирали выдвигаемая/ретрактируемая спираль, электрически активная. Длина выдвижения спирали не более 1.8 мм, материал спирали иридиевый сплав, фрактальная поверхность, площадь не менее 4.5 мм². Наличие рентгеновской метки положения спирали. Рекомендуемый интродьюсер не более 6 Френч. Комплектация состоит из: 1) Электрокардиостимулятор МРТ-совместимый, однокамерный – 1 шт. 2) Эндокардиальный МРТ-совместимый электрод активной фиксации, диаметром не более 6 Френч – 1 шт. 3) Интродьюсер – 1 шт. | комплект | 3 | 545500,00 | 1636500,00 |
| 14 | Стент коронарный лекарственно-покрытый конусовидный. Стент с лекарственным покрытием – Кобальт Хромовый сплав L605 с лекарственным и полимерным покрытием для увеличения просвета коронарных артерий различной конфигурации диаметром от 2.00мм., до 4.50 мм., с протяженностью стенотического поражения до 36 мм. Лекарственный компонент покрытия представлен Сиролимусом (Рапумецин) в концентрации 1.25 µ/мм². Полное выведение лекарственного препарата, через 30 дней после имплантации. Толщина балки – 65 µm (0.065mm или 0.0026″mm); Длина стента (мм): 8; 13; 16; 19; 24; 29; 32; 37; 40; 44; 48; Диаметр стента (мм): 2.00; 2.25; 2.50; 2.75; 3.00; 3.50; 4.00; 4.50; Диаметр стента (мм) и поперечный профиль (мм/дюйм): 2.00мм.(083м/0.033´´); 2.25мм(0.85мм/0.033´´); 2.50мм (0.91мм/0.036´´); 2.575мм (0.98мм/0.039´´); 3.00мм (0.99мм/0.039´´); 3.50мм (1.06мм/0.042´´); 4.00мм (1.16мм/0.046´´); 4.50мм (1.19мм/0.047´´). Рабочая длина системы доставки 140 см., с гидрофильным покрытием в дистальной части. Рекойл – 3%. Среднее укорочение – 0.29 %. Система доставки быстрой смены «RapidExchange». Номинальное давление 9 атм; Расчетное давление разрыва – 14/16 атм., в зависимости от размера и длины стента. Короткие плечи баллона снижающие риск краевого повреждения – <0.5мм; Диаметр наружного шафта: Проксимальный 1.95F – 1.98 F (2.13 F для стентов длиной 44мм. и 48мм). Совместимость с проводниковым катетером – 5F (Минимальный внутренний диаметр 0,056″/1.42мм.); Максимальный диаметр проводника – 0.014″(0.36мм); Стабильное, эластичное, не вызывающее воспаления биодеградируемое покрытие толщиной 2 мм; Гибридный дизайн ячеек с оптимальным доступом в боковую ветвь. Морфологически обусловленное раскрытие стента с середины, для предотвращения деформации краев и улучшения прилегания. Рентгенконтрастные маркеры – 2 платино-иридиевых маркера | штука | 20 | 260000,00 | 5200000,00 |
| Поставка Товара осуществляется с момента подписания договора и по 31.12.2022 года (включительно),
неравными партиями в объемах и в сроки, указанные в заявках ЗАКАЗЧИКА. Поставщик обязан осуществить поставку товара по заявке Заказчика в течение 15-ти календарных дней со дня получения заявки Заказчика (переданной посредством факсимильной, электронной связи, или в письменном виде) по следующему адресу: г. Актобе, ж.м. Жанаконыс, д. 8Г Медицинский центр (аптека). Остаточный срок годности на момент поставки для лекарственных средств и медицинских изделий, имеющих общий срок годности менее двух лет, должен составлять не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке; для лекарственных средств и медицинских изделий со сроком годности два года и более, остаточный срок годности которого должен составлять не менее двенадцати месяцев на момент поставки. |
|||||
Заказчик и местонахождение:
Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова», 030019, г. Актобе, ул. Маресьева, 68.
Потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых лекарственных средств и (или) медицинских изделий требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил, а также описание и объем фармацевтических услуг.
Окончательный срок представления ценовых заявок до 10:30 часов «27» января 2022 г. (по времени г. Нур-Султан) по следующему адресу: Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова», г. Актобе, ул. Маресьева, 68, главный корпус, 310 кабинет.
Конверты с заявками будут вскрываться в 12:30 часов «27» января 2022 г. по следующему адресу: Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова», город Актобе, ул. Маресьева, 68 (по времени г. Нур-Султан).
При вскрытии конвертов разрешается присутствие представителей потенциальных поставщиков.
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7132) 56-30-66.
Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом “О разрешениях и уведомлениях”, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом “О разрешениях и уведомлениях”;
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) задолженности, учет по которым ведется в органах государственных доходов, полученные посредством веб-портала “электронного правительства” или веб-приложения “кабинет налогоплательщика”;
6) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся.
Если сумма договора превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год, поставщик обязан внести обеспечение исполнения договора. Размер обеспечения исполнения договора о закупе составляет три процента от общей суммы договора.
Проректор по клинической работе, член Правлени Н.М. Мусин
