Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова
Объявление №09 от 18.02.2022 г
Закуп медицинских изделий способом запроса ценовых предложений в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС на 2022 год
Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова» в соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года №375 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан» (Далее – Правила) объявляет о проведении закупа медицинских изделий способом запроса ценовых предложений на следующие наименования:
| № лота | Наименование товаров | Ед. изм. | Кол-во | Цена за ед. | Сумма |
| 1 | Катетер ангиографический периферический диагностический. Материал катетера: полиуретан с покрытием двумя слоями эластомера полиамида, наличие стальной оплетки двойного плетения на всем протяжении катетера, за исключением дистальных 2 см. Наружный диаметр 4, 5 и 6Fr. Увеличение внутреннего просвета 4Fr не менее 0,041”/1,05 мм, 5Fr не менее 0,047”/1,20 мм, 6Fr не менее 0,051”/1,30 мм. Совместимость с 0,038”/0,97 мм проводником. Максимальное давление не более 1000 psi /6,895 kpa. Наличие внутреннего покрытия. Мягкий полипропиленовый кончик катетеров за исключением Pigtail. Наличие выбора специальных форм для артерий печени, почек, маток, простаты. | штука | 25 | 16000,00 | 400000,00 |
| 2 | Катетер ангиографический гидрофильный размерами 4Fr, 5Fr; длиной (см)- 40; 65; 70; 80; 100; 110; 120, 150. Тонкая гибкая трубка предназначенная для впрыскивания контрастного вещества в некоторые кровеносные сосуды головной, висцеральной или периферической сосудистой системы во время проведения процедуры ангиографии в целях облегчения четкой визуализации сосудистой системы целевого органа или области тела. Супермягкий гидрофильный катетер вводится подкожно и оснащен рентгенококнтрастными полосами, размещенными вдоль ее дальнего рабочего конца, чтобы определить её положение в теле и провести анатомические измерения. Он также может быть использован для измерения давления и одновременного определения трансвальвулярного, внутрисосудистого и внутрижелудочкового давления. Это одноразовое устройство. Катетер предназначен для использования в ангиографических процедурах. Катетер подает рентгеноконтрастные вещества и терапевтические агенты в отдельные участки в сосудистой системе. Он также используется для доставки направляющего проводника или катетера к месту целевого назначения.
Внешний диаметр: 4Fr (1.40 мм), 5Fr (1.70 мм). Внутренний диаметр: 0.041 (1.03 мм), 0.043 (1.1 мм). Максимальное давление впрыска: 5171 kPa (750 psi), 6895 kPa (1000 psi), 5171 kPa (750 psi) |
штука | 15 | 29000,00 | 435000,00 |
| 3 | Мирокатетер для доставки спиралей. Гидрофильный стерильный микрокатетер диаметром 2.95F/2.6F и внутренним просветом 0.025″ для выполнения доставки эмболизационных спиралей. Катетер должен иметь 8 переходных зон, коническую форму и два рентгенконтрастных маркера на конце. Наличие двойной нитиноловой оплетки по всей длине, покрытия из полимера и эластичного дистального кончика. Совместим с проводником ≤0.020″. Общая длина: 153см, рабочая длина: 150 см, тип кончика: прямой, 45, 90, 130 | штука | 3 | 290000,00 | 870000,00 |
| 4 | Микрокатетер с микропроводником в комплекте (по коаксиальным микрокатетерам). Суперселективные гидрофильные рентгенконтрастные микрокатетеры с полимерным покрытием по всей длине, за исключением проксимального конца. Покрытие обеспечивает скользящую способность после увлажнения. Кроме того, проводник имеет стрежень из сверхэластичного сплава, полиуретановую оболочку, гидрофильное покрытие на поверхности и золотую спираль на дистальном маркере, которая способствует продвижению катетера в целевые сосуды. Структура шафта катетера состоит из 3-х слоев: внутренний слой из тефлон; средний слой: вольфрамовая рентгенконтрастная спираль; внешний слой: полиэстер эластомер с полимерным покрытием. Доступны катетеры с одной или двумя дистальными рентгенконтрастными метками по 7 мм каждый.
Длина коаксиального/не коаксиального миикрокатетера: 110 см, 130 см, 150 см. Максимальное давление катетеров: 750 psi (5171 kPa); 900 psi (6205 kPa). Внешний диаметр для коаксиальных микрокатетеров: 2.4 Fr (0.80 мм), 2.7 Fr (0.90 мм), 2.8 Fr (0.93 мм). Внутренний диаметр для коаксиальных микрокатетеров: 0.022 (0.57 мм), 0.025 (0.65 мм), 0.027 (0.70 мм). Внешний диаметр для не коаксиальных микрокатетеров: 2.0 Fr (0.67 мм), 2.4 Fr (0.80 мм), 2.7 Fr (0.90 мм), 2.8 Fr (0.93 мм). Внутренний диаметр для не коаксиальных микрокатетеров: 0.019 (0.49 мм), 0.022 (0.57 мм), 0.025 (0.65 мм), 0.027 (0.70 мм). Дистальный кончик: прямой, угловой 90 градусов. Диаметры микропроводника (для коаксиальных версий): 0.018″ (0.46 мм), 0.021″ (0.53 мм). Длина микропроводника (для коаксиальных версий): 120 см; 140 см. Выступающая часть микропроводника микрокатетера (для коаксиальных версий): 10 см максимум. Доступны два типа проводников, предварительно сформированный тип и проводник формируемого типа. Форма наконечника проводника формируемого типа может быть изменена. При введении контрастного вещества через катетер может использоваться автоматический шприц. Совместимость проводника: 0.016″ (0.41 мм); 0.018″ (0.46 мм); 0.021″ (0.53 мм). Мёртвый объём (разъём + катетер): 0.43 мл; 0.53 мл; 0.57 мл; 0.58 мл; 0.59 мл; 0,64 мл; 0.68 мл; 0.73 мл; 0.66 мл. |
штука | 20 | 270000,00 | 5400000,00 |
| 5 | Индивидуальный процедурный комплект для эндоваскулярной хирургии.
1. Одноразовые хирургические халаты, стандартных размеров XL из нетканого трехслойного материала Спанбонд — 2 шт. Влаго и микробонепроницаема. Халаты обладают хорошей воздухопроницаемостью, гипоаллергенные. Рабочая поверхность одноразового халата (грудь и рукава до локтей) ламинирована. 2. Салфетки (полотенце для рук) – 4 шт. Плотность марли – 26 нитей/см2. Качественная отбеленная марля с высокими показателями гигроскопичности и прочности нитей, без рассыпания. Состав: 100% хлопок; размер 38х56. 3. Перчатки №6.5 – 1 шт. из натурального высококачественного латекса; 4. Перчатки №7.5 – 1 шт. из натурального высококачественного латекса. 5. Простыни с 4 ромбовидными отверстиями для феморального и трансрадиального доступа с адгезивными краями для ограничения операционного поля (Ангио простыня для пациента с 4-мя отверстиями 360х260 см, с полиэтиленовым краем с двух сторон), – 1 шт. Сделана из нетканого трехслойного материала, с надежно прилипающей клейкой поверхностью вокруг закругленного разреза для быстрой фиксации и ограничения операционного поля. Влаго и микробонепроницаема, с минимальным ворсоотделением, хорошо драпируется; 6. Фиксаторная лента для фиксации интродьюсера во время операции. В отдельной стерильной упаковке, 7×9см. 7. Чехол для оборудования 100×100см — 1шт, 50х50см – 1шт. Прозрачный чехол для укрытия с полимерной резинкой по краю для удобства фиксации на тубусе. Чехол изготовлен из полиэтиленовой пленки толщиной 30 мкм. 8. Покрытие на инструментальный стол (покрытие для столика с инструментами) 180х140 см — 1шт. 9. Диагностический гидрофильный микропроводник для диагностических процедур .035 – 1 шт. 10. Шприц 5мл – 1 шт. Шприц 10мл – 1 шт. Шприц 20мл – 1 шт. Шприц контрольный 10мл – 1шт. Тип крепления иглы к шприцу – вкручивающийся. 11. Игла для пункции артерии 18Gх70мм — 1шт. 12. Поднос 310х240х70мм – 1 шт, цвет – синий. 13. Чаша 250 мл – 1 шт, цвет – синий. 14. Чаша 500 мл – 1 шт, цвет – синий. 15. Стакан 125 мл – 1 шт. 16. Щипцы – 1шт. 17. Тампоны марлевые 10×10см, 12-слойные — 30 шт. 18. Скальпель №11 – 1 шт. |
комплект | 25 | 38000,00 | 950000,00 |
| 6 | Микросферы нагружаемые, изготовлены из биосовместимого гидрогеля, содержащего полиэтиленгликоль 10к акриламид, модифицированный сульфонатными группами для контролируемого введения и доставки химиотерапевтических препаратов. Загрузка микросфер возможна следующими химиотерапевтическими препаратами: доксорубицином, иринотеканом, эпирубицином, идарубицином. Время подготовки раствора от 30 минут.
Микросферы в состоянии выдерживать временное сжатие на 20-30%, что обеспечивает прохождение через доставляющий катетер. Предоставлены в нескольких диаметрах 100, 200, 400 мкм, окрашены в зеленый цвет. Микросферы поставляются в шприце объемом 20 мл, предварительно заполненном 2 мл продукта, суспендированного в апирогенном стерильном солевом физиологическом транспортном растворе. Суммарный объем солевого физиологического раствора и микросфер составляет примерно 6 мл. Предварительно заполненные шприцы с микросферами упакованы в стерильный запечатанный лоток с отделяемой крышкой. Микросферы предназначены для активного поглощения лекарств своей матрицей: 37,5 мг доксорубицина на 1 мл микросфер, 5 мг идарубицина на 1 мл микросфер, 25 мг эпирубицина на 1 мл микросфер, 50,0 мг иринотекана на 1 мл микросфер. Новая формула Полиэтиленгликоля (ПЭГ) делает микросферы устойчивыми к давлению и трению. Гидрофильный материал увеличивает сжимаемость, эластичность и доставляемость в катетере. Негативно-заряженные сульфатные группы специально модифицированы для загрузки и выделения лекарственных препаратов. Улучшенная сжимаемость, аккуратная и эффективная окклюзия с уменьшением риском нецелевой эмболизации. Загруженные лекарственным препаратом микросферы дольше остаются в состоянии суспензии. Время подготовки раствора с микросферами: от 30 минут. Стабильная сферическая форма и неизменный диаметр микросфер. Цветовая маркировка обозначает определенный размер микросфер, содержащихся в шприце: 100 ± 25 мкм — черный цвет; 200 ± 50 мкм – желтый цвет; 400 ± 50 мкм – синий цвет |
штука | 9 | 460000,00 | 4140000,00 |
| 7 | Микросферы калиброванные для эмболизации. Эмболизирующие сферические микросферы, состоящие из гелевого пластичного гидрофильного ядра и поверхностного покрытия, представляющего собой биосовместимый, неразрушающийся полимер с высокой аффинностью к белкам. Полимер обладает противовоспалительной, антитромбогенной активностью. Состав: Полиметилметакрилат с покрытием полизан. Показания к применению: гиперваскулярные опухоли; артериовенозные мальформации; миома матки; гепатоцеллюлярная карцинома; доброкачественная гиперплазия простаты ); опухоли головы, шеи, туловища и костей; кровотечение и травма; предоперационная профилактика кровопотери. Микросферы должны иметь широкий диапазон точно калиброванных размеров с цветовой маркировкой: 40 ± 10 мкм (черные), 75 ± 15 мкм (бордовые); 100 ± 25 мкм (оранжевые), 250 ± 50 мкм (желтые); 400 ± 50 мкм (синие); 500 ± 50 мкм (красные), 700 ± 50 мкм (зеленые); 900 ± 75 мкм (пурпурные); 1100 ± 75 мкм (серые), 1300 ± 75 мкм (розовые). Точная калибровка позволяет осуществить более прогнозируемую и прицельную эмболизацию, снижают риск преждевременной окклюзии сосудов. При сохранении сферической формы, выдерживают временную деформацию для облечения процедуры введения. Микросферы должны поставляться в предварительно наполненных шприцах объемом 1мл или 2 мл. Высокая стабильность готовой суспензии при смешивании. Количество необходимого контрастного вещества зависит от его концентрации и размера используемых микросфер. Микросферы не образуют агрегатов. В зависимости от размера совместимы с микрокатетером с I.D. от 0.008” до 0.038” | штука | 3 | 160000,00 | 480000,00 |
| 8 | Микросферы (не нагружаемые) предназначены для окклюзии кровеносных сосудов в терапевтических или вспомогательных целях при:- гиперваскуляризованных опухолях; — гепатоцеллюлярных карциномах;- миоме матки;- доброкачественной гиперплазии, предстательной железы; — периферической артериовенозной мальформации; — опухоли шеи, туловища и скелета;- кровотечении, травме и предоперационном уменьшении кровотечения. Микросферы изготовлены из полиэтиленгликоля и включают ряд микросфер
в готовом виде, сжимаемых, откалиброванных, сферических по форме и биосовместимых. Микросферы доступны в диапазоне размеров от 75 до 1100 мкм с более точным распределением частиц по размеру. Микросферы доступны в следующем диапазоне размеров: 75 ± 30 мкм (оранжевый); 200 ± 75 мкм (желтый); 400 ± 75 мкм (синий/голубой); 600 ± 75 мкм (красный); 800 ± 75 мкм (зеленый); 1100 ± 75 мкм (фиолетовый). Микросферы содержатся в стерильном шприце и упакованы в контейнер со снимающейся крышкой. Каждый шприц содержит приблизительно 2 мл микросфер в апирогенном, стерильном транспортировочном буферном физиологическом растворе |
штука | 3 | 165000,00 | 495000,00 |
| 9 | Спираль эмболизирующая, стерильная, одноразового использования. Применяется для проведения внутрисосудистой эмболизации внутричерепных аневризм и иных нейрососудистых расстройств, а также для проведения артериальной или венозной эмболизации сосудов периферической системы кровообращения. Платиновая эмболизирующая спираль, закрепленная на системе доставки–толкателе. Спираль должна быть рентгеноконтрастной для облегчения позиционирование изделия. Обязательное наличие 2 рентгеноконтрастных маркеров. Система доставки должна включать толкатель, к которому спираль прикреплена проксимальным концом, интродьюсер, при помощи которого спираль может быть установлена в микрокатетер доставки. Интродьюсер предназначен для механической защиты изделия во время транспортирования и хранения, а также для подачи изделия в микрокатетер. Материал спирали: спираль должна состоять из 3-х компонентов: внешняя спираль – платина, внутренняя спираль – нитинол, внутренний корд – нитинол. Характеристики спирали: Плотная структура, состоящая одновременно из внешней платиновой и внутренней нитиноловой спирали должна гарантировать долгосрочное сохранение изначальной формы, образовавшейся после эмболизации с минимальной вероятностью реканализации. Внутренний нитиноловый корд должен обладать очень высокой прочностью и отвечать за сопротивление спирали на разрыв. Внутренний нитиноловый корд обеспечивает создание каркаса и плотного заполнения спирали с минимальной вероятностью реканализации. Типы мягкости: спираль должна иметь 3 типа мягкости: стандартная, мягкая, экстрамягкая. Типы форм: обязательное наличие 3-х типов форм: сферическая, витая, прямая спираль с загнутым дистальным концом. Размеры спирали: внешний диаметр спирали – 0,020 дюйма, длина – от 1 см до 60 см, диаметр – от 2 мм до 32 мм. Отделение спирали: мгновенное, механическое с использованием отделяющей рукояти. Простая механическая система отделения спирали должна обеспечить полную надежность при введении или выведении без вероятности ложного отделения спирали | штука | 10 | 395000,00 | 3950000,00 |
| 10 | Периферийная спиралевидная система с поперечным покрытием гидрогеля, позволяющей легко управлять в зонах с высокой интенсивностью потока. Заполнение просвета сосуда или аневризмы осуществляется благодаря расширению гидрогеля в самой спирали за счет контакта с кровью. Данный гидрогель заполняет разрывы между спиралями (платиновая катушка, покрытая гидрогелем) и направляет их к стенкам сосудов. Сложная форма с петлями различного диаметра для оптимального покрытия в зонах с высокой интенсивностью потока. Диаметр петли: 4 мм, 5 мм, 6 мм, 7 мм, 8 мм, 9 мм, 10 мм, 12 мм, 14 мм, 16 мм, 18 мм, 20 мм.
Длина: 13 см, 16 см, 20 см, 24 см, 28 см, 32 см, 34 см, 36 см, 38 см, 39 см, 40 см |
штука | 8 | 345000,00 | 2760000,00 |
| 11 | Иглы-электроды для РЧА. Электрод предназначен для активации трех активных наконечников и разделен на три части. Длина электрода 150-250 мм. Диаметр экспозиции не менее 1.48 мм и не более 1.82 мм. Диаметр калибра не менее 15-17 G. Поддерживаемая мощность абляции не менее 300 Вт и не более 400 вт | штука | 2 | 386250,00 | 772500,00 |
| 12 | Интродьюсеры для чрескожного введения в сосуд для облегчения процедуры вмешательства в целом. Уникальный гемостатический клапан поддерживает необычайно высокий уровень гемостаза, что позволяет избегать кровотечений и аспирации воздуха. Плавный переход «шафт-дилятатор» и оптимальная конусообразная конструкция дилятатора позволяют уменьшить сопротивление проколу. Чрезвычайно тонкая рентгеноконтрастная стенка с муфтой для предотвращения перекручивания, обеспечивающая превосходное управление катетером. Дилятатор с защелкой, предотвращающей смещение дилятатора при введении и позволяющей осуществлять удаление дилататора одной рукой. Интродьюсер феморальный, диаметр 5, 6, 7, 8, 9, 10 Fr, длиной 10 см с рентгеноконтрастной меткой, цветовой кодировки диаметра, двухслойная стенка. В комплекте дилятатор, гемостатический клапан. Наличие защитного механизма на дилятаторе, препятствующего самопроизвольному открытию | штука | 35 | 11000,00 | 385000,00 |
| 13 | РЧ-электрод с маркером для проведения РЧА под контролем КТ и без маркера. Диаметр калибра не менее 15-17G. Длина вала не менее 100мм и не более 250мм. В рабочей части электрода расположен рентген контрастный материал «маркер». «Маркер» предназначен для контроля расположения зоны абляции. Также электрод должен иметь исполнение без маркера для проведения другими методами аппаратной поддержки не компьютерной томографий | штука | 2 | 363600,00 | 727200,00 |
| 14 | РЧА электрод. Электрод предназначен для абляции щитовидной железы. Электрод установленный неподвижно и с односторонним покрытием, форма зоны абляции изменяется в зависимости от угла экспонированного активного наконечника. Длина вала не менее 70 – не более 350. Диаметр калибра не менее 17-18G | штука | 2 | 349170,00 | 698340,00 |
| 15 | Нагружаемые микросферы для доставки лекарственного препарата. Микросферы биосовместимые, не рассасывающиеся, точно калиброванные, сферические, гидрогелевые. Микросферы обладают высоким терапевтическим эффектом за счет покрытия из неорганического перфторированного полимера для доставки лекарственного препарата. Микросферы должны обладать высокой адсорбционной способностью — не менее 50 мг иринотекана или доксорубицина на 1мл микросфер. Увеличение после нагрузки препаратом не более 5% от исходного диаметра. Длительный период высвобождения цитостатических препаратов в опухоли. Сохранение стабильной сферической формы и диаметра, что способствует более глубокому проникновение в периферические кровеносные сосуды опухоли. Размер микросфер остается стабильным на протяжении всей процедуры (насыщение-доставка-выделение лекарства); Гидрофильный материал увеличивает сжимаемость, эластичность и доставляемость в катетере. Длительный период высвобождения цитостатических препаратов в опухоли; Микросферы должны иметь широкий диапазон точно калиброванных размеров с цветовой маркировкой: 40 ± 10 мкм (черные), 75 ± 15 мкм (бордовые); 100 ± 25 мкм (оранжевые). Поставляются в предварительно наполненных шприцах по 2мл или 3 мл | штука | 8 | 440000,00 | 3520000,00 |
| 16 | Синтетическая микросфера с окклюзионными свойствами. Амиломер, получаемый путем частичного гидролиза крахмала и эпихлоргидрина, содержит разлагаемые крахмальные микросферы диаметром 50 мкм, предназначенные для временной окклюзии при внутриартериальном лечении опухолей печени в сочетании с цитостатическими средствами для максимального накопления внутриопухолевых химиопрепоратов. После введения, микросферы рассасываются в течении 2-х часов. Способность насыщать до 7 химиопрепоратов. Форма выпуска, флакон который содержит 450 мг амиломера в 7,5 мл солевого раствора | штука | 3 | 380000,00 | 1140000,00 |
| Поставка Товара осуществляется с момента подписания договора и по 31.12.2022 года (включительно),
неравными партиями в объемах и в сроки, указанные в заявках ЗАКАЗЧИКА. Поставщик обязан осуществить поставку товара по заявке Заказчика в течение 15-ти календарных дней со дня получения заявки Заказчика (переданной посредством факсимильной, электронной связи, или в письменном виде) по следующему адресу: г. Актобе, ж.м. Жанаконыс, д. 8Г Медицинский центр (аптека). Остаточный срок годности на момент поставки для медицинских изделий, имеющих общий срок годности менее двух лет, должен составлять не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке; для медицинских изделий со сроком годности два года и более, остаточный срок годности которого должен составлять не менее двенадцати месяцев на момент поставки. |
|||||
Заказчик и местонахождение:
Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова», 030019, г. Актобе, ул. Маресьева, 68.
Потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых лекарственных средств и (или) медицинских изделий требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил, а также описание и объем фармацевтических услуг.
Окончательный срок представления ценовых заявок до 10:30 часов «25» февраля 2022 г. (по времени г. Нур-Султан) по следующему адресу: Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова», г. Актобе, ул. Маресьева, 68, главный корпус, 310 кабинет.
Конверты с заявками будут вскрываться в 12:30 часов «25» февраля 2022 г. по следующему адресу: Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова», город Актобе, ул. Маресьева, 68 (по времени г. Нур-Султан).
При вскрытии конвертов разрешается присутствие представителей потенциальных поставщиков.
Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7132) 56-30-66.
Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:
1) копии соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом «О разрешениях и уведомлениях», сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом «О разрешениях и уведомлениях»;
2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
3) справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);
4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);
5) сведения об отсутствии (наличии) задолженности, учет по которым ведется в органах государственных доходов, полученные посредством веб-портала «электронного правительства» или веб-приложения «кабинет налогоплательщика»;
6) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).
В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся.
Если сумма договора превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год, поставщик обязан внести обеспечение исполнения договора. Размер обеспечения исполнения договора о закупе составляет три процента от общей суммы договора.
И.о. Председателя Правления – Ректора Э.К. Исмагулова
