Объявление №09 от 30.03.2023 г

Закуп медицинских изделий способом запроса ценовых предложений в рамках ГОБМП и (или) в системе ОСМС на 2023 год

Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова» в соответствии с Постановлением Правительства Республики Казахстан от 4 июня 2021 года №375 «Об утверждении Правил организации и проведения закупа лекарственных средств, медицинских изделий и специализированных лечебных продуктов в рамках гарантированного объема бесплатной медицинской помощи, дополнительного объема медицинской помощи для лиц, содержащихся в следственных изоляторах и учреждениях уголовно-исполнительной (пенитенциарной) системы, за счет бюджетных средств и (или) в системе обязательного социального медицинского страхования, фармацевтических услуг и признании утратившими силу некоторых решений Правительства Республики Казахстан» (Далее – Правила) объявляет о проведении закупа лекарственных средств и медицинских изделий способом запроса ценовых предложений на следующие наименования:

№ лота Наименование

товаров

 Техническая

характеристика

Ед.изм Кол-во Цена за ед. Сумма  
1 Оптика жесткая со стеклянными линзами Оптика жесткая со стеклянными линзами, HOPKINS бокового видения 70°, крупноформатная, диаметр 4 мм, длина 30 см, автоклавируемая, со встроенным стекловолоконным световодом. Цветовой код: желтый шт 1

 

 2 840 325,00 2 840 325,00  
2 Тубус Тубус, для цисто-уретроскопа 22 Шр., с вырезом, без аксессуаров, цветовой код: синий шт 1 445 110,00 445 110,00  
3 Обтуратор Обтуратор, оптический для тубусов цисто-уретроскопов 22 Шр. шт 1 240 853,00 240 853,00  
4 Тубус Тубус, для цисто-уретроскопа 20 Шр., с вырезом , цветовой код: красный шт 1 445 110,00 445 110,00  
5 Обтуратор Обтуратор, оптический для тубусов цисто-уретроскопов 20 Шр. шт 1 240 853,00 240 853,00  
6 Переходной мостик Переходной мостик, с 1 закрываемым инструментальным каналом для использования с тубусами цистоскопа шт 1 174 319,00 174 319,00  
7 Механизм отклоняющий Механизм отклоняющий, с управляющим

рычагом с ускоренным регулированием по

ALBARRAN, с двумя инструм

 шт 1 555 557,00 555 557,00  
8 Щипцы Щипцы, захватывающие для удаления инородных тел, с 2-мя подвижными браншами, гибкие, 7 Шр., длина 40 см шт 1 308 717,00 308 717,00  
9 Выкусыватель биопсийный Выкусыватель биопсийный, с 2-мя подвижными браншами, гибкий, 7 Шр., длина 40 см шт 1 308 717,00 308 717,00  
10 Ножницы Ножницы, с одним подвижным лезвием, гибкие, 7 Шр., длина 40 см шт 1 308 717,00 308 717,00  
11 Канюля Канюля, инъекционная, гибкая, 6 Шр., длина 50 см шт 1 85 828,00 85 828,00  
12 Щипцы Щипцы, оптические для биопсии режущие на сквозь с 2-мя подвижными браншами. шт 1 758 485,00 758 485,00  
13 Выкусыватель биопсийный Выкусыватель биопсийный, оптический, с 2-мя подвижными браншами шт 1 602 130,00 602 130,00  
14 Эндошприц Эндошприц, по REINER-ALEXANDER, объем 150 мл шт 1 192 948,00 192 948,00  
15 Переходной мостик Переходной мостик, с 2-мя закрываемыми инструментальным каналом для использования с тубусами цистоскопа шт 1 211 578,00 211 578,00  
16 Электрод, коагуляционный Электрод, коагуляционный, 5 Шр., монополярный, гибкий, пуговчатый, длина 53 см шт 1 48 569,00 48 569,00  
17 Электрод, игольчатый Электрод, игольчатый, 7 Шр., монополярный, длина 53 см шт 1 48 569,00 48 569,00  
18 Аппарат электрохирургический высокочастотный Аппарат должен позволять производить:

резание с минимальной коагуляцией,
резание с тонким слоем коагуляции,
резание с толстым слоем коагуляции, резание в жидких средах, контактную коагуляцию,
форсированную коагуляцию,
бесконтактную коагуляцию,
бесконтактную плавную коагуляцию, биполярное резание,
биполярную коагуляцию,
биполярную коагуляцию с автостопом,
биполярную коагуляцию с автостартом и автостопом.

Максимальная номинальная выходная мощность аппарата, не менее 400 Вт;

Вес блока управления, не более 7 кг;

2. Специальные требования к блоку управления:

2.1 Функциональные требования  
2.1.1 Количество монополярных режимов, не менее: Восьми
2.1.1.1 Монополярный режим резания № 1 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Резание с минимальной коагуляцией.
  Номинальная выходная мощность режима, не менее 400 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не более 1600 В
2.1.1.2 Монополярный режим резания № 2 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Резание с тонким слоем коагуляции.
  Номинальная выходная мощность режима, не менее 400 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не менее 1600 В
2.1.1.3 Монополярный режим резания № 3 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Резание с толстым слоем коагуляции.
  Номинальная выходная мощность режима,не менее 150 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не менее 4000 В
2.1.1.4 Монополярный режим резания № 4 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Резание в жидких средах.
  Номинальная выходная мощность режима, не менее 400 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не менее 1600 В
2.1.1.5 Монополярный режим коагуляции № 5 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Контактная коагуляция.
  Номинальная выходная мощность режима, не менее 300 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не более 1300 В
2.1.1.6 Монополярный режим коагуляции № 6 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Форсированная коагуляция.
  Номинальная выходная мощность режима не менее 150 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p) не менее 4000 В
2.1.1.7. Монополярный режим коагуляции № 7 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Бесконтактная коагуляция.
  Номинальная выходная мощность режима, не менее 150 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не менее 7000 В
2.1.1.8. Монополярный режим коагуляции № 8 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Бесконтактная плавная коагуляция.
  Номинальная выходная мощность режима, не менее 70 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не менее 7000 В
2.1.2 Количество биполярных режимов, не менее Четырёх
2.1.2.1 Биполярный режим № 1 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Биполярное резание.
  Номинальная выходная мощность режима, не менее 150 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не менее 800 В
2.1.2.2 Биполярный режим № 2 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Биполярная коагуляция.
  Номинальная выходная мощность режима, не менее 150 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не более 650 В
2.1.2.3 Биполярный режим № 3 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Биполярная коагуляция с автостопом.
  Выключение подачи высокочастотного тока при завершении коагуляции. Автоматическое
  Номинальная выходная мощность режима, не менее 150 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не более 650 В
2.1.2.4 Биполярный режим № 4 Указать наименование режима в соответствии с названием на панели блока управления
  Клинический эффект Биполярная коагуляция с автостартом и автостопом.
  Включение подачи высокочастотного тока при захвате ткани и выключение при завершении коагуляции. Автоматическое
  Номинальная выходная мощность режима, не менее 150 Вт
  Максимальное выходное напряжение (Up-p), не более 650 В
2.2 Интерфейс взаимодействия аппарата и пользователя:  
2.2.1 Выбор режимов и регулировка выходной мощности При помощи плёночно-контактных кнопок
2.2.2 Установка выходной мощности для каждого режима Индивидуальная
2.2.3 Индикация установленной выходной мощности монополярных и биполярных режимов Цифровая в ваттах
2.2.4 Сохранение в памяти последних установленных режимов и выходных мощностей Наличие
2.2.5 Количество монополярных выходов для подсоединения рабочих инструментов, не менее Одного
2.2.6 Количество биполярных выходов для подсоединения рабочих инструментов, не менее Одного
2.2.7 Количество разъёмов для возможного одновременного подсоединения педалей управления, не менее Двух
2.2.8 Способы активации монополярного рабочего выхода Двухклавишная педаль, держатель монополярных электродов с кнопками управления
2.2.9 Способы активации биполярного рабочего выхода Одноклавишная педаль, двухклавишная педаль
2.2.10 Расположение на аппарате рекомендации по режимам и мощностям для применяемых инструментов На верхней панели корпуса блока управления
2.2.11 Регулировка уровня громкости звуковых сигналов аппарата Кнопкой на передней панели аппарата
2.2.12 Названия режимов На русском языке рядом с каждой кнопкой включения режима
2.3 Требования безопасности:  
2.3.1 Класс аппарата по защите от поражения электрическим током по ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010  Аппарат должен относится к классу II (у аппарата отсутствует необходимость защитного заземления и имеется более мощная изоляция, чем у аппаратов класса I)
2.3.2 Тип аппарата по степени защиты от поражения электрическим током по ГОСТ Р МЭК 60601-1-2010 Аппарат должен относится к типу CF (более высокая степень защиты, чем у аппаратов типа BF) с защитой от разряда дефибриллятора
2.3.3 Выходные разъемы блока управления Должны иметь защищенную конструкцию, не допускающую касания токопроводящих частей разъёмов при частичной расстыковке
2.3.4 Тип нейтрального электрода Аппарат должен позволять работать с односекционным и двухсекционным (разделенным) нейтральным электродом
2.3.5 Индикация исправности цепи нейтрального электрода Световая и звуковая
2.3.6 Индикация прилегания двухсекционного нейтрального электрода к телу пациента Световая и звуковая
2.4 Совместимость с другим оборудованием:  
2.4.1 Наличие защиты аппарата от воздействия разрядных токов дефибриллятора Наличие
3. Специальные требования к электрохирургическим инструментам и аксессуарам
3.1 Требования к монополярным инструментам:
3.1.1 Метод стерилизации Автоклавирование
3.1.2 Диаметр штекера 4 мм ± 5%
3.1.3 Тип позиционирующего элемента Шестигранник из изолирующего материала.
3.1.4 Рабочие кончики электродов для контактной коагуляции Должны обладать антипригарными свойствами
3.2 Требования к биполярным инструментам:
3.2.1 Метод стерилизации Автоклавирование
3.2.2 Рабочие кончики пинцетов для контактной биполярной коагуляции Должны обладать антипригарными свойствами
3.3 Требования к держателям монополярных инструментов:
3.3.1 Метод стерилизации Автоклавирование
3.3.2 Длина кабеля, не менее 3 м
3.3.3 Внутренний диаметр разъема держателя для подключения монополярных инструментов 4 мм ± 5%
3.3.4 Устройство для увеличения радиуса изгиба кабеля Эластичный кабельный вывод
3.4 Требования к держателям биполярных инструментов:
3.4.1 Метод стерилизации Автоклавирование
3.4.2 Длина кабеля, не менее 3 м
3.4.3 Устройство для увеличения радиуса изгиба кабеля Эластичный кабельный вывод
3.5 Требования к многоразовым нейтральным электродам:
3.5.1 Эластичный пластинчатый нейтральный электрод Из токопроводящей резины
3.5.2 Площадь нейтрального электрода, не менее 408 см.кв.
3.6 Требование к держателю многоразовых нейтральных электродов:
3.6.1 Длина кабеля, не менее 3 м
3.6.2 Метод санитарной обработки Дезинфекция
3.7 Требования к педальным переключателям режимов:
3.7.1 Классификация по степени защиты от вредного проникновения воды Не хуже IP X7 (защита от воздействия воды при временном погружении)
3.7.2 Классификация по опасности воспламенения от педали Педаль с защитой от воспламенения, категория AP
3.7.3 Длина кабеля Не менее 3 м
4. Комплектация
4.1 ВЧ электрохирургический блок Наличие – 1 шт
4.2 Педаль двухклавишная Наличие – 1 шт
4.3 Нейтральный электрод из токопроводящей резины, 408 см кв. ± 5% Наличие – 1 шт
4.4 Электрод нейтральный (возвратный), электрохирургический, одноразового использования, нестерильный, разделенный для пациента массой более 15 кг (25 шт/упак.) Наличие – 1 упак
4.5 Держатель нейтрального электрода «джек». Длина кабеля 3 м ± 5% Наличие – 1 шт
4.6 Держатель нейтрального одно- и двухсекционного электрода “джек” (длина кабеля 2,7 м ± 5%) Наличие – 1 шт
4.7 Кабель монополярных инструментов (электродов). Инструментальная часть – подключение к лапароскопическим инструментам, монополярным пинцетам. Аппаратная часть – защищенный штекер 4 мм (ФОТЕК, MARTIN). Длина кабеля 3 м ± 5% Наличие – 1 шт
4.8 Кабель монополярных инструментов (электродов). Инструментальная часть – подключение к инструментам для гибких эндоскопов. Аппаратная часть – защищенный штекер 4 мм (ФОТЕК, MARTIN). Длина кабеля 3 м ± 5% Наличие – 1 шт
шт 1 4 513 455,00 4 513 455,00  
19 Оптика жесткая со стеклянными линзами Оптика жесткая со стеклянными линзами NIR/ICG 0° со встроенным осветителем и световым фильтром для флоуресцентной диагностики с ICG, HOPKINS®, рабочая дистанция 25-75 см для белого света, 20-30 см при флоуресцентном применении, длина 11 см., автоклавируемая, со встроенным стекловолоконным световодом, конденсорными линзами, цветовой код: зеленый шт 1 6 300 000,00 6 300 000,00  
20 Режущая петля Режущая петля, биполярная, 24/26 Шр., используется с оптикой HOPKINS 27005 FA/BA, цветовой код: желтый. Для использования с тубусами резектоскопа 24/26 Шр.

Электроды-петли поставляются с толщиной проволоки 0.35 мм. Дополнение 30 на петлях указывает на толщину проволоки 0.30 мм. для специального использования в мочевом пузыре и в простате

Режущая биполярная, 24/26 Шр., используется с оптикой HOPKINS: желтый

 шт 1 621 300,00 621 300,00  
21 Гадодиамид Контрастное вещество для МРТ, 0,5 ммоль/мл 15мл электродов рО2, рСО2 в анализаторах. Давление 34 бар флакон 85 12 500,00 1 062 500,00  
Срок поставки товаров: в течение 15 календарных дней с момента подачи заявки заказчика по следующему адресу:

г. Актобе, мкр. Новый, 8Г Медицинский центр (аптека).

Остаточный срок годности на момент поставки для медицинских изделий, имеющих общий срок годности менее двух лет, должен составлять не менее пятидесяти процентов от указанного срока годности на упаковке; для медицинских изделий со сроком годности два года и более, остаточный срок годности которого должен составлять не менее двенадцати месяцев на момент поставки

Заказчик и местонахождение:

Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова»,030019, г. Актобе, ул. Маресьева, 68.

Потенциальный поставщик до истечения окончательного срока представления ценовых предложений представляет только одно ценовое предложение в запечатанном виде. Конверт содержит ценовое предложение по форме, утвержденной уполномоченным органом в области здравоохранения, разрешение, подтверждающее права физического или юридического лица на осуществление деятельности или действий (операций), осуществляемое разрешительными органами посредством лицензирования или разрешительной процедуры, в сроки, установленные заказчиком или организатором закупа, а также документы, подтверждающие соответствие предлагаемых лекарственных средств и (или) медицинских изделий требованиям, установленным главой 4 настоящих Правил, а также описание и объем фармацевтических услуг.

Срок начали приемки ценовых предложение по времени 10:00 «30» марта 2023 года. Окончательный срок представления ценовых предложение до 10:30 часов «06» апреля 2023 год (по времени г.Актобе) по следующему адресу: Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова», г. Актобе, ул.Маресьева, 68, отдел закупок, каб. 310.

Конверты с заявками будут вскрываться в 12:30 часов «06» апреля 2023г. по следующему адресу: Некоммерческое акционерное общество «Западно-Казахстанский медицинский университет имени Марата Оспанова», г. Актобе, ул.Маресьева, 68, отдел закупок, каб. 310 (по времени г. Актобе).

При вскрытии конвертов разрешается присутствие представителей потенциальных поставщиков.

Дополнительную информацию и справку можно получить по телефону: 8 (7132) 56-30-66.

Победитель представляет заказчику или организатору закупа в течение десяти календарных дней со дня признания победителем следующие документы, подтверждающие соответствие квалификационным требованиям:

1) копии соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий либо в виде электронного документа, полученных (направленных) в соответствии с Законом “О разрешениях и уведомлениях”, сведения о которых подтверждаются в информационных системах государственных органов. В случае отсутствия сведений в информационных системах государственных органов, потенциальный поставщик представляет нотариально удостоверенную копию соответствующей лицензии на фармацевтическую деятельность и (или) на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров, уведомления о начале или прекращении деятельности по оптовой и (или) розничной реализации медицинских изделий, полученных в соответствии с Законом “О разрешениях и уведомлениях”;

2) копию документа, предоставляющего право на осуществление предпринимательской деятельности без образования юридического лица (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

3) справку о государственной регистрации (перерегистрации) юридического лица, копию удостоверения личности или паспорта (для физического лица, осуществляющего предпринимательскую деятельность);

 4) копию устава юридического лица (если в уставе не указан состав учредителей, участников или акционеров, то также представляются выписка из реестра держателей акций или выписка о составе учредителей, участников или копия учредительного договора после даты объявления закупа);

5) сведения об отсутствии (наличии) задолженности, учет по которым ведется в органах государственных доходов, полученные посредством веб-портала “электронного правительства” или веб-приложения “кабинет налогоплательщика”;

6) оригинал справки налогового органа Республики Казахстан о том, что данный потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан (если потенциальный поставщик не является резидентом Республики Казахстан и не зарегистрирован в качестве налогоплательщика Республики Казахстан).

В случае несоответствия победителя квалификационным требованиям, закуп способом ценовых предложений признается несостоявшимся.

Если сумма договора превышает двухтысячекратный размер месячного расчетного показателя на соответствующий финансовый год, поставщик обязан внести обеспечение исполнения договора. Размер обеспечения исполнения договора о закупе составляет три процента от общей суммы договора.

Председателя Правления – Ректор                         А.А. Калиев

Исполнительный директор, член Правления ______________ Е.Ш.Жиеналин

Руководитель ДЭиП ______________ Г.Б.Кужаниязова

Руководитель отдела закупок ______________ Н.М.Есжанов